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公司新闻媒体报道

12-262023

医药经济报:博锐生物CEO王海彬博士:泽贝妥单抗成功进入医保目录,惠及更多弥漫大B细胞淋巴瘤患者

在众多入选的药物中,博锐生物的首款国产自研靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)引发关注,这款“压哨”进场的国产创新药,凭借突出的疗效获益、安全性、经济性成功进入新版医保目录,将大幅减轻CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗负担,惠及更多患者。

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12-262023

医药魔方:博锐生物:免疫领域头部Biopharma穿越周期

作为23款谈判成功的1类创新药中的一分子,博锐生物自主研发和生产的首款国产CD20抗体药物泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)在上市的首年顺利被纳入了医保目录。这款药物成功进入医保对患者来说意味着什么?对博锐生物来说又意味着什么?医药魔方近日采访了博锐生物首席执行官(CEO)王海彬博士。

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12-182023

人民日报:治肿瘤、降糖、抗感染……进入国家医保目录的新药

12月13日,2023年医保谈判结果公布,本次调整新增126种药品,目录内药品总数将增至3088种。

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12-162023

人民日报:国产1类新药从上市到进入医保目录仅用7个月

今年5月获国家药品监督管理局批准上市、11月参加国谈、12月13日获悉进入医保目录,作为一款新型抗CD20单抗,本土生物药企博锐生物的第一个1类新药泽贝妥单抗注射液(安瑞昔)从获批上市到进入最新的医保目录仅用了7个月。

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12-132023

新闻晨报:126种新药进医保,博锐生物抗淋巴瘤泽贝妥单抗注射液(安瑞昔®)获批上市7个月纳入

12月13日,国家医保局正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(简称“医保药品目录”)。浙江博锐生物制药有限公司的首款国产自研靶向CD20的1类创新型生物制品,也是浙江省第一个创新单抗药物泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)进入本次国家医保目录,将大幅减轻CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗负担。新版医保目录将于2024年1月1日起正式生效。

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08-082023

椒江发布:博锐生物CEO王海彬——椒江,有我想要的未来

短短4年间,博锐生物这家新锐企业犹如一匹黑马,一跃成为年销售额近十亿元的“独角兽”企业。王海彬博士为何选择椒江,她对椒江又有怎样的感受?

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07-042023

医药经济报:博锐生物CEO王海彬——聚焦临床需求,“研产销一体”差异化布局

7月2日 “愈越往昔,质造生机”CSCO——博锐生物淋巴瘤高峰论坛暨安瑞昔®泽贝妥单抗全国上市会于上海召开。安瑞昔®泽贝妥单抗适用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者,应用于标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)联合治疗。泽贝妥单抗是首款国产CD20抗体1类新药,同时,也是博锐生物首款自主研发获批上市的1类创新生物药。新产品上市将为DLBCL患者带来全新有力的治疗选择,并有望改写目前我国DLBCL的治疗格局。

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07-032023

医药魔方:首款国产CD20抗体1类新药上市,博锐生物开启“双免”并行新篇章

7月2日,博锐生物首款创新药泽贝妥单抗(商品名:安瑞昔®)商业上市会在上海举行。该产品适用于联合标准CHOP化疗治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。安瑞昔®的上市不仅是博锐生物肿瘤免疫管线布局开发的重要里程碑,也标志着博锐生物完成从生物类似药到生物创新药的蜕变。

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07-022023

Insight :聚焦全球患者未及之需,博锐生物以创新研发思路提升生物药可及性

在这一市场大环境下,中国生物药赛道呈现出千帆竞渡的发展态势。作为其中的优秀代表,博锐生物依靠研发驱动,聚焦于免疫领域的生物类似药和原创性新药,持续打造高技术壁垒,逐步建立起生物类似药与创新药结合、国际市场与国内市场并重的业务体系,致力于满足全球患者未被满足的临床需求。

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06-132023

17Talk易企说:博锐生物CEO王海彬博士:一个“另类”的创业者

​“在中国生物医药头部梯队中,我是一个‘另类’的创业者。”博锐生物CEO王海彬博士笑着告诉易企说,这是业内对于她这样一个“土博士”曾给出的评价。

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