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公司新闻媒体报道

12-262023

医药经济报:博锐生物CEO王海彬博士:泽贝妥单抗成功进入医保目录,惠及更多弥漫大B细胞淋巴瘤患者

在众多入选的药物中,博锐生物的首款国产自研靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)引发关注,这款“压哨”进场的国产创新药,凭借突出的疗效获益、安全性、经济性成功进入新版医保目录,将大幅减轻CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗负担,惠及更多患者。

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12-262023

医药魔方:博锐生物:免疫领域头部Biopharma穿越周期

作为23款谈判成功的1类创新药中的一分子,博锐生物自主研发和生产的首款国产CD20抗体药物泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)在上市的首年顺利被纳入了医保目录。这款药物成功进入医保对患者来说意味着什么?对博锐生物来说又意味着什么?医药魔方近日采访了博锐生物首席执行官(CEO)王海彬博士。

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12-182023

人民日报:治肿瘤、降糖、抗感染……进入国家医保目录的新药

12月13日,2023年医保谈判结果公布,本次调整新增126种药品,目录内药品总数将增至3088种。

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12-162023

人民日报:国产1类新药从上市到进入医保目录仅用7个月

今年5月获国家药品监督管理局批准上市、11月参加国谈、12月13日获悉进入医保目录,作为一款新型抗CD20单抗,本土生物药企博锐生物的第一个1类新药泽贝妥单抗注射液(安瑞昔)从获批上市到进入最新的医保目录仅用了7个月。

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12-132023

热烈祝贺!博锐生物首款自主研发靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液(安瑞昔®)成功纳入2023版国家医保药品目录

12月13日,博锐生物宣布,自主研发和生产的首款国产CD20抗体1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,医保支付范围为CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,特指性(DLBCL,NOS)成人患者,与标准CHOP化疗联合治疗。新版医保目录将于2024年1月1日起正式生效。

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12-132023

新闻晨报:126种新药进医保,博锐生物抗淋巴瘤泽贝妥单抗注射液(安瑞昔®)获批上市7个月纳入

12月13日,国家医保局正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(简称“医保药品目录”)。浙江博锐生物制药有限公司的首款国产自研靶向CD20的1类创新型生物制品,也是浙江省第一个创新单抗药物泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)进入本次国家医保目录,将大幅减轻CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗负担。新版医保目录将于2024年1月1日起正式生效。

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12-122023

博锐生物阿达木单抗注射液巴基斯坦获批上市

12月12日,博锐生物宣布自主研发的阿达木单抗注射液,由巴基斯坦合作方Searle完成当地的注册,成功获得巴基斯坦药品监督管理局(Drug Regulatory Authority of Pakistan,DRAP)批准上市,这是巴基斯坦药品监督管理局批准的第一个阿达木单抗产品。

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12-012023

博锐生物CEO王海彬博士受邀出席2023第七届中国创新药论坛

11月30日-12月1日,由《中国新药杂志》主办的“2023第七届中国创新药论坛暨中国新药杂志编委会”在北京隆重举行。作为国家药典委员会委员,博锐生物CEO王海彬博士受邀出席圆桌会议并发表精彩演讲。

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11-292023

博锐生物荣获浙江省高新技术企业研究开发中心认定

博锐生物抗体药物高新技术企业研究开发中心被认定为省高新技术企业研究开发中心,体现了业界对公司研发创新能力的高度认可。

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11-182023

博锐生物荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”

11月17日,由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京开幕。

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