11月17日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京开幕。18日，在大会主要环节之一的“第40届全国医药工业信息年会暨2022年度中国医药工业百强论坛”上，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）凭借卓越的产品组合和强劲的研发实力荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”。

本届会议以“汇聚发展力量 筑牢健康基石”为主题，将促进政产学研医用金多方协同，打造高水平医药产业交流合作平台，推动建设创新包容、合作共赢的中国医药工业体系，为构建人类卫生健康共同体贡献中国力量。作为国内超具权威性的行业风向标会议，“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单由大会主办方成立的专家评选小组，依托新药研发监测数据库、药物综合数据库、医院市场分析系统等数据，制定科学评价依据、从多维度进行权威考量，挖掘出国内医药研发领域的最强音。

博锐生物自成立以来，坚持注重企业的研发创新、工艺能力及稳健的生产能力，以研发技术和科技创新水平作为企业可持续发展的支撑力量。公司依靠全面且深厚的研发管线以及丰富的产品组合荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”，体现了各界对博锐生物在医药行业的贡献以及创新研发投入与成果的普遍认可。

在创新战略引领下，博锐生物一方面聚焦于免疫领域，以临床需求为导向，进行差异化的创新。另一方面，公司在肿瘤免疫领域已取得多项里程碑式进展，稳步向“自免+肿瘤免疫”双免领域迈进。公司目前的在研产品，靶点涵盖肿瘤免疫过程中的多个生物标志物，其类型也涉足了单抗、双抗、三抗和ADC等多种类型以期服务更多的患者群体。

目前，博锐生物科技创新成果显著。公司多款自主研发的1类创新型生物制品BR108注射液、BRY812注射液、全球第一个CD3/CD19/CD20三抗中国临床申请获批的BR110等已完成I期临床试验首例患者给药。今年以来，公司实现了研发管线从创新1.0走向创新2.0+的飞跃，完成了创新药全球化战略布局的有序推进。公司第一款自主研发肿瘤产品注射用曲妥珠单抗安瑞泽®、首款国产CD20抗体1类新药泽贝妥单抗注射液安瑞昔®上市，托珠单抗注射液安佰欣®报产，BRY812、BR201和BRY805中国临床申请获批，BR105注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是公司第一个获得FDA批准临床试验的项目。

此次获评“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”，对博锐生物而言，既是认可与荣誉，更是责任与鼓舞。未来，博锐生物将始终践行“让生命更有宽度和厚度”的使命，提升企业核心竞争优势，围绕我国医药产业可持续方向进行变革，专注医药创新，研发出更多满足患者需求的新药、好药，引领产业良性发展。