公司新闻-博锐生物 BioRay

04-122024

博锐生物在美国癌症研究协会（AACR）2024年会公布三项创新管线研究进展

博锐生物今日宣布，公司在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布三项临床前研究成果，包含靶向ROR1的双特异性抗体偶联药物BR111、靶向LIV-1的抗体偶联药物BRY812以及新型双重药物抗体药物偶联物BiADC™三个重要品种。

03-282024

博锐生物1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者给药

3月28日，博锐生物宣布其自主研发的靶向NKG2A的1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者给药。

03-232024

博锐生物荣获BIOCHINA“2023创新突破企业Top100”

近日，第九届BIOCHINA 2024生物产业大会暨生物产业展览在苏州国际博览中心举行。博锐生物在本次大会上荣获了“2023创新突破企业TOP100”奖项。

03-222024

博锐生物荣膺第九届医学家年会“十大公益企业”

3月20-22日，由《医师报》社、中国医药卫生文化协会、中国医药卫生事业发展基金会联合主办的第九届医学家年会上，“十大公益企业”等结果正式揭晓。博锐生物荣获“十大公益企业”荣誉。

01-192024

博锐生物和恩沐生物联合开发的BR115注射液临床试验申请获批

1月19日，浙江博锐生物制药有限公司宣布，与成都恩沐生物科技有限公司联合开发的三特异性抗体BR115注射液（CMG6A19）获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，将开展针对HER2阳性实体瘤的临床试验。

01-102024

国家重点研发计划专项“人工智能驱动的新型抗体类药物开发及技术平台建设”项目启动会召开

1月7日，由浙江大学药学院百人计划研究员潘利强牵头，博锐生物、尚健生物、晶泰科技和科迈生物共同承担的国家重点研发计划“前沿生物技术”专项“人工智能驱动的新型抗体类药物开发及技术平台建设”项目启动会在杭州顺利召开。

01-082024

博锐生物BR105注射液获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药资格认定

1月8日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称：博锐生物）宣布，公司自主开发的BR105注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗胃癌的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation，ODD）。

01-012024

博锐生物宣布任命万云涛先生为公司副总裁

万云涛先生将负责公司临床开发和运营、项目推进及管理等业务。

12-292023

博锐生物年终盘点|2023回顾我们迈出的每一步

2023回顾我们迈出的每一步

12-132023

热烈祝贺！博锐生物自主研发靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（安瑞昔®）成功纳入2023版国家医保药品目录

12月13日，博锐生物宣布，自主研发和生产的国产CD20抗体1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，医保支付范围为CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，特指性(DLBCL,NOS)成人患者，与标准CHOP化疗联合治疗。新版医保目录将于2024年1月1日起正式生效。

博锐生物在美国癌症研究协会（AACR）2024年会公布三项创新管线研究进展

博锐生物今日宣布，公司在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布三项临床前研究成果，包含靶向ROR1的双特异性抗体偶联药物BR111、靶向LIV-1的抗体偶联药物BRY812以及新型双重药物抗体药物偶联物BiADC™三个重要品种。

博锐生物1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者 给药

3月28日，博锐生物宣布其自主研发的靶向NKG2A的1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者给药。

博锐生物荣获BIOCHINA“2023创新突破企业Top100”

近日，第九届BIOCHINA 2024生物产业大会暨生物产业展览在苏州国际博览中心举行。博锐生物在本次大会上荣获了“2023创新突破企业TOP100”奖项。

博锐生物荣膺第九届医学家年会“十大公益企业”

3月20-22日，由《医师报》社、中国医药卫生文化协会、中国医药卫生事业发展基金会联合主办的第九届医学家年会上，“十大公益企业”等结果正式揭晓。博锐生物荣获“十大公益企业”荣誉。

博锐生物和恩沐生物联合开发的BR115注射液临床试验申请获批

1月19日，浙江博锐生物制药有限公司宣布，与成都恩沐生物科技有限公司联合开发的三特异性抗体BR115注射液（CMG6A19）获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，将开展针对HER2阳性实体瘤的临床试验。

国家重点研发计划专项“人工智能驱动的新型抗体类药物开发及技术平台建设”项目启动会召开

博锐生物BR105注射液获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药资格认定

1月8日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称：博锐生物）宣布，公司自主开发的BR105注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗胃癌的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation，ODD）。

博锐生物宣布任命万云涛先生为公司副总裁

万云涛先生将负责公司临床开发和运营、项目推进及管理等业务。

博锐生物年终盘点|2023回顾我们迈出的每一步

2023回顾我们迈出的每一步

热烈祝贺！博锐生物 自主研发靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（安瑞昔®）成功纳入2023版国家医保药品目录

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博锐生物1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者给药

热烈祝贺！博锐生物自主研发靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（安瑞昔®）成功纳入2023版国家医保药品目录

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