公司新闻-博锐生物 BioRay

12-122023

博锐生物阿达木单抗注射液巴基斯坦获批上市

12月12日，博锐生物宣布自主研发的阿达木单抗注射液，由巴基斯坦合作方Searle完成当地的注册，成功获得巴基斯坦药品监督管理局（Drug Regulatory Authority of Pakistan，DRAP）批准上市，这是巴基斯坦药品监督管理局批准的第一个阿达木单抗产品。

12-012023

博锐生物CEO王海彬博士受邀出席2023第七届中国创新药论坛

11月30日-12月1日，由《中国新药杂志》主办的“2023第七届中国创新药论坛暨中国新药杂志编委会”在北京隆重举行。作为国家药典委员会委员，博锐生物CEO王海彬博士受邀出席圆桌会议并发表精彩演讲。

11-292023

博锐生物荣获浙江省高新技术企业研究开发中心认定

博锐生物抗体药物高新技术企业研究开发中心被认定为省高新技术企业研究开发中心，体现了业界对公司研发创新能力的高度认可。

11-182023

博锐生物荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”

11月17日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京开幕。

11-102023

第二届泰山医药论坛|博锐生物CEO王海彬博士荣获推动医药健康产业高质量发展人物TOP100奖项

11月7-9日，由全国工商联医药业商会主办的“第二届泰山医药论坛”在山东济南成功召开。博锐生物CEO王海彬博士荣膺“2022-2023年度推动医药健康产业高质量发展人物TOP100”奖项，副总裁金如忠喜获“2022-2023年度医药企业优秀管理人才”奖项。

11-072023

博锐生物阿达木单抗注射液安健宁®喜获“2023年浙江省优秀工业产品”称号

11月6日，浙江省优秀工业产品评选委员会正式公布“2023年浙江省优秀工业产品”名单，“博锐生物”全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液（商品名：安健宁®）荣获浙江省优秀工业产品称号。

10-172023

国内靶向LIV-1的ADC药物博锐生物BRY812注射液I期临床试验完成首例受试者入组给药

10月17日，博锐生物宣布，公司自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BRY812 I期临床试验完成首例受试者给药。

10-072023

博锐生物BR105注射液临床试验申请获得美国FDA批准

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物获得FDA批准临床试验的项目。

09-262023

博锐生物受邀出席2023（第十四届）细胞与基因治疗研讨会

近期，由同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学联合举办的“2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛”在上海举行。

09-252023

国内首例博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

9月25日，博锐生物宣布公司与成都恩沐生物科技有限公司共同研发的三特异抗体BR110在治疗R/R CD20和/或CD19 阳性B细胞血液恶性肿瘤临床研究中完成首例受试者给药。

博锐生物阿达木单抗注射液巴基斯坦获批上市

博锐生物CEO王海彬博士受邀出席2023第七届中国创新药论坛

11月30日-12月1日，由《中国新药杂志》主办的“2023第七届中国创新药论坛暨中国新药杂志编委会”在北京隆重举行。作为国家药典委员会委员，博锐生物CEO王海彬博士受邀出席圆桌会议并发表精彩演讲。

博锐生物荣获浙江省高新技术企业研究开发中心认定

博锐生物抗体药物高新技术企业研究开发中心被认定为省高新技术企业研究开发中心，体现了业界对公司研发创新能力的高度认可。

博锐生物荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”

11月17日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京开幕。

第二届泰山医药论坛|博锐生物CEO王海彬博士荣获推动医药健康产业高质量发展人物TOP100奖项

博锐生物阿达木单抗注射液安健宁®喜获“2023年浙江省优秀工业产品”称号

11月6日，浙江省优秀工业产品评选委员会正式公布“2023年浙江省优秀工业产品”名单，“博锐生物”全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液（商品名：安健宁®）荣获浙江省优秀工业产品称号。

国内 靶向LIV-1的ADC药物博锐生物BRY812注射液I期临床试验完成首例受试者入组给药

10月17日，博锐生物宣布，公司自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BRY812 I期临床试验完成首例受试者给药。

博锐生物BR105注射液临床试验申请获得美国FDA批准

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物 获得FDA批准临床试验的项目。

博锐生物受邀出席2023（第十四届）细胞与基因治疗研讨会

近期，由同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学联合举办的“2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛”在上海举行。

国内首例 博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

9月25日，博锐生物宣布公司与成都恩沐生物科技有限公司共同研发的三特异抗体BR110在治疗R/R CD20和/或CD19 阳性B细胞血液恶性肿瘤临床研究中完成首例受试者给药。

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国内靶向LIV-1的ADC药物博锐生物BRY812注射液I期临床试验完成首例受试者入组给药

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物获得FDA批准临床试验的项目。

国内首例博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

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