公司新闻-博锐生物 BioRay

05-202022

世界炎症性肠病日 | 与IBD共处让爱发光“肠”常幸福

博锐生物联合中山大学附属第六医院IBD名医团队，以广州日报健康有约“名医大讲堂”栏目为平台，开展“与IBD共处，让爱发光‘肠’常幸福”为主题的世界炎症性肠病日宣讲活动。

05-072022

博锐生物宣布任命高明旭先生为公司副总裁

高明旭先生将全面负责公司公共事务和商务运营等业务

03-312022

博锐生物宣布任命朱伟博士为首席医学官（CMO）

主要负责公司临床研究开发及运营业务，协助公司战略商务拓展及实施相关工作。

03-132022

博锐生物迈入IBD领域“双安”时代：安佰特®（注射用英夫利西单抗）正式上市

2022年3月12日，博锐生物举办的“一起向未来：安佰特®全国上市会”盛大召开。

01-122022

博锐生物1类新药BR105注射液临床试验申请获批

进一步丰富博锐生物产品管线

01-072022

博锐生物泽贝妥单抗注射液用于治疗CD20阳性非霍奇金淋巴瘤适应症上市申请获受理

博锐生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的1类创新型生物制品泽贝妥单抗（研发代号：HS006，商品名：安瑞昔）用于治疗CD20阳性非霍奇金淋巴瘤适应症上市申请，受理号为CXSS2200001。

01-062022

喜讯 | 博锐生物荣获“2021年浙江省高新技术企业研究开发中心”认定

博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司的“浙江省杭州博之锐抗体药物高新技术企业研究开发中心”荣获“2021年新认定省级高新技术企业研究开发中心”。

12-292021

博锐生物与恩沐生物达成战略合作全球第一个抗CD3/CD19/CD20三抗中国临床申请获批

BR110（CMG1A46）全球抗CD3/CD19/CD20三抗临床申请获批

12-022021

博锐生物泽贝妥单抗（HS006）治疗原发免疫性血小板II期临床研究完成首例受试者给药

12月2日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其自主研发的泽贝妥单抗（研发代号：HS006）治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的II期临床研究完成首例受试者给药。

12-022021

喜讯 | 博锐生物成功入选“2021杭州市高成长性企业”排行前十

近日，杭州市工业经济联合会、杭州市企业联合会、杭州市企业家协会(简称市“三会”)首次公开发布了“2021杭州市高成长性企业”排行榜。浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）下属子公司杭州博之锐生物制药有限公司成功入选，以414.42%的增长率排名第10。

世界炎症性肠病日 | 与IBD共处 让爱发光“肠”常幸福

博锐生物联合中山大学附属第六医院IBD名医团队，以广州日报健康有约“名医大讲堂”栏目为平台，开展“与IBD共处，让爱发光‘肠’常幸福”为主题的世界炎症性肠病日宣讲活动。

博锐生物宣布任命高明旭先生为公司副总裁

高明旭先生将全面负责公司公共事务和商务运营等业务

博锐生物宣布任命朱伟博士为首席医学官（CMO）

主要负责公司临床研究开发及运营业务，协助公司战略商务拓展及实施相关工作。

博锐生物迈入IBD领域“双安”时代：安佰特®（注射用英夫利西单抗）正式上市

2022年3月12日，博锐生物举办的“一起向未来：安佰特®全国上市会”盛大召开。

博锐生物1类新药BR105注射液临床试验申请获批

进一步丰富博锐生物产品管线

博锐生物泽贝妥单抗注射液用于治疗CD20阳性非霍奇金淋巴瘤适应症上市申请获受理

博锐生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的1类创新型生物制品泽贝妥单抗（研发代号：HS006，商品名：安瑞昔）用于治疗CD20阳性非霍奇金淋巴瘤适应症上市申请，受理号为CXSS2200001。

喜讯 | 博锐生物荣获“2021年浙江省高新技术企业研究开发中心”认定

博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司的“浙江省杭州博之锐抗体药物高新技术企业研究开发中心”荣获“2021年新认定省级高新技术企业研究开发中心”。

博锐生物与恩沐生物达成战略合作全球第一个抗CD3/CD19/CD20三抗中国临床申请获批

BR110（CMG1A46）全球 抗CD3/CD19/CD20三抗临床申请获批

博锐生物泽贝妥单抗（HS006）治疗原发免疫性血小板II期临床研究完成首例受试者给药

12月2日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其自主研发的泽贝妥单抗（研发代号：HS006）治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的II期临床研究完成首例受试者给药。

喜讯 | 博锐生物成功入选“2021杭州市高成长性企业”排行前十

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世界炎症性肠病日 | 与IBD共处让爱发光“肠”常幸福

BR110（CMG1A46）全球抗CD3/CD19/CD20三抗临床申请获批

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