公司新闻-博锐生物 BioRay

05-292025

博锐生物BRY812研究成果将于2025美国临床肿瘤学会年会公布

博锐生物今日宣布，公司将于5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报形式公布BRY812在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效，后续将支持对BRY812的进一步临床开发。

05-272025

贝战未来锐意前行——博锐生物与贝达药业达成"曲帕双珠"战略合作双赢新范式

5月27日，博锐生物与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”，股票代码：300558）在杭州隆重举行“曲帕双珠”战略合作签约仪式，通过创新合作模式实现双轮驱动战略升级。

05-262025

博锐生物CEO王海彬博士入选2025浙江省科技型企业家

近日，由浙江省科学技术协会、省经济和信息化厅、省教育厅等八部门联合发布的2025年浙江省科技型企业家名单正式公布。博锐生物CEO王海彬博士凭借其在生物医药领域的卓越创新成果和产业贡献，成功获评“2025年度浙江省科技型企业家”。

05-132025

台州省级“独角兽”企业博锐生物CEO王海彬博士荣获“2025浙商独角兽之星”称号

近日，由民建浙江省委会、浙江省工商联、中国投资发展促进会共同主办的第九届万物生长大会，发布“2025浙商独角兽之星”及2025年浙江省“独角兽”系列榜单。博锐生物荣登“2025浙江独角兽企业榜单”，成为台州省级“独角兽”。

04-282025

博锐生物阿达木单抗获哥伦比亚INVIMA批准上市叩响高法规新兴市场大门

4月21日，博锐生物与战略合作伙伴Rhenochem AG公司联合宣布，由博锐生物自主研发的阿达木单抗生物类似药正式获得哥伦比亚国家食品药品监督局（INVIMA）上市批准。

04-232025

2025 CSCO指南更新泽贝妥单抗升级为Ⅰ级推荐

4月22日，博锐生物宣布，公司自主研发的国家1类创新药抗CD20单抗泽贝妥单抗（商品名：安瑞昔®）凭借优异的Ⅲ期研究数据[1]，获纳入2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。

04-212025

倍捷乐®可及，未来可期

近日，博锐生物宣布与优时比中国携手合作的比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）正式上市。

04-182025

博锐生物阿达木单抗注射液获PIC/S成员国沙特SFDA颁发GMP证书

4月18日，博锐生物宣布，其全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液正式获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局（Saudi Food & Drug Authority, SFDA）颁发的GMP认证证书。

03-312025

博锐生物三款生物药达成土耳其市场出海合作

3月31日，博锐生物宣布，公司自主研发的三款药物——英夫利西单抗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与合作方达成土耳其市场的出海合作，这是公司产品出海布局的又一新成果，标志着博锐生物国际化战略的又一重要里程碑。

03-042025

博锐生物注射用BR111获批临床，创新药物引领肿瘤治疗新突破

3月4日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。

博锐生物BRY812研究成果将于2025美国临床肿瘤学会年会公布

博锐生物今日宣布，公司将于5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报形式公布BRY812在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效，后续将支持对BRY812的进一步临床开发。

贝战未来 锐意前行——博锐生物与贝达药业达成"曲帕双珠"战略合作双赢新范式

5月27日，博锐生物与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”，股票代码：300558）在杭州隆重举行“曲帕双珠”战略合作签约仪式，通过创新合作模式实现双轮驱动战略升级。

博锐生物CEO王海彬博士入选2025浙江省科技型企业家

台州 省级“独角兽”企业 博锐生物CEO王海彬博士荣获“2025浙商独角兽之星”称号

博锐生物阿达木单抗获哥伦比亚INVIMA批准上市 叩响高法规新兴市场大门

4月21日，博锐生物与战略合作伙伴Rhenochem AG公司联合宣布，由博锐生物自主研发的阿达木单抗生物类似药正式获得哥伦比亚国家食品药品监督局（INVIMA）上市批准。

2025 CSCO指南更新 泽贝妥单抗升级为Ⅰ级推荐

4月22日，博锐生物宣布，公司自主研发的国家1类创新药抗CD20单抗泽贝妥单抗（商品名：安瑞昔®）凭借优异的Ⅲ期研究数据[1]，获纳入2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。

倍捷乐®可及，未来可期

近日，博锐生物宣布与优时比中国携手合作的比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）正式上市。

博锐生物阿达木单抗注射液获PIC/S成员国沙特SFDA颁发GMP证书

4月18日，博锐生物宣布，其全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液正式获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局（Saudi Food & Drug Authority, SFDA）颁发的GMP认证证书。

博锐生物三款生物药达成土耳其市场出海合作

3月31日，博锐生物宣布，公司自主研发的三款药物——英夫利西单抗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与合作方达成土耳其市场的出海合作，这是公司产品出海布局的又一新成果，标志着博锐生物国际化战略的又一重要里程碑。

博锐生物注射用BR111获批临床，创新药物引领肿瘤治疗新突破

3月4日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。

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贝战未来锐意前行——博锐生物与贝达药业达成"曲帕双珠"战略合作双赢新范式

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