公司新闻-博锐生物 BioRay

04-282025

博锐生物阿达木单抗获哥伦比亚INVIMA批准上市叩响高法规新兴市场大门

4月21日，博锐生物与战略合作伙伴Rhenochem AG公司联合宣布，由博锐生物自主研发的阿达木单抗生物类似药正式获得哥伦比亚国家食品药品监督局（INVIMA）上市批准。

04-232025

2025 CSCO指南更新泽贝妥单抗升级为Ⅰ级推荐

4月22日，博锐生物宣布，公司自主研发的国家1类创新药抗CD20单抗泽贝妥单抗（商品名：安瑞昔®）凭借优异的Ⅲ期研究数据[1]，获纳入2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。

04-212025

倍捷乐®可及，未来可期

近日，博锐生物宣布与优时比中国携手合作的比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）正式上市。

04-182025

博锐生物阿达木单抗注射液获PIC/S成员国沙特SFDA颁发GMP证书

4月18日，博锐生物宣布，其全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液正式获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局（Saudi Food & Drug Authority, SFDA）颁发的GMP认证证书。

03-312025

博锐生物三款生物药达成土耳其市场出海合作

3月31日，博锐生物宣布，公司自主研发的三款药物——英夫利西单抗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与合作方达成土耳其市场的出海合作，这是公司产品出海布局的又一新成果，标志着博锐生物国际化战略的又一重要里程碑。

03-042025

博锐生物注射用BR111获批临床，创新药物引领肿瘤治疗新突破

3月4日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。

01-152025

博锐生物CEO王海彬博士获评“年度卓越领军人物”

1月14日，健识局2024第五届论健·年度星榜“年度卓越领军人物”名单正式揭晓，博锐生物CEO王海彬博士荣登榜单。

01-142025

博锐生物安佰诺®预充针剂型获批上市

1月13日，博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的药品注册批件，同意其注册上市。

01-102025

博锐生物上榜第十届医学家年会“十大医药创新企业”

1月8-10日，第十届医学家年会在北京隆重举行。

12-312024

博锐生物年终盘点|2024锐不可当的“迹”忆

博锐生物的精彩瞬间回顾

博锐生物阿达木单抗获哥伦比亚INVIMA批准上市 叩响高法规新兴市场大门

4月21日，博锐生物与战略合作伙伴Rhenochem AG公司联合宣布，由博锐生物自主研发的阿达木单抗生物类似药正式获得哥伦比亚国家食品药品监督局（INVIMA）上市批准。

2025 CSCO指南更新 泽贝妥单抗升级为Ⅰ级推荐

4月22日，博锐生物宣布，公司自主研发的国家1类创新药抗CD20单抗泽贝妥单抗（商品名：安瑞昔®）凭借优异的Ⅲ期研究数据[1]，获纳入2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。

倍捷乐®可及，未来可期

近日，博锐生物宣布与优时比中国携手合作的比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）正式上市。

博锐生物阿达木单抗注射液获PIC/S成员国沙特SFDA颁发GMP证书

4月18日，博锐生物宣布，其全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的阿达木单抗注射液正式获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局（Saudi Food & Drug Authority, SFDA）颁发的GMP认证证书。

博锐生物三款生物药达成土耳其市场出海合作

3月31日，博锐生物宣布，公司自主研发的三款药物——英夫利西单抗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与合作方达成土耳其市场的出海合作，这是公司产品出海布局的又一新成果，标志着博锐生物国际化战略的又一重要里程碑。

博锐生物注射用BR111获批临床，创新药物引领肿瘤治疗新突破

3月4日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。

博锐生物CEO王海彬博士获评“年度卓越领军人物”

1月14日，健识局2024第五届论健·年度星榜“年度卓越领军人物”名单正式揭晓，博锐生物CEO王海彬博士荣登榜单。

博锐生物安佰诺®预充针剂型获批上市

1月13日，博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的药品注册批件，同意其注册上市。

博锐生物上榜第十届医学家年会“十大医药创新企业”

1月8-10日，第十届医学家年会在北京隆重举行。

博锐生物年终盘点|2024锐不可当的“迹”忆

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2025 CSCO指南更新泽贝妥单抗升级为Ⅰ级推荐

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