新闻中心-博锐生物 BioRay

04-302026

博锐生物英夫利西单抗在斯里兰卡获批上市

近日，博锐生物宣布，公司自主研发和生产的注射用英夫利西单抗（安佰特®）正式获得斯里兰卡国家药品监督管理局（NMRA）批准上市。这是该产品继去年巴基斯坦之后，成功获批的第二个国家。

04-152026

赵占正张军军教授团队领衔多中心研究亮相世界肾脏病学大会

近日，世界肾脏病大会（WCN 2026）于日本横滨召开，会议汇聚了140余个国家、超6000名代表参会。会上，郑州大学第一附属医院赵占正教授、张军军教授领衔，联合国内11家三甲医院肾病中心共同完成的泽贝妥单抗（Zuberitamab）治疗膜性肾病（MN）多中心回顾性研究，以壁报交流形式登上这一全球肾病领域学术舞台，向世界肾脏病学界展示中国临床研究成果，为膜性肾病临床诊疗提供全新参考方向。

03-272026

倍捷乐®双适应症中国同日获批，为银屑病及化脓性汗腺炎患者提供更多治疗可能

2026年3月27日，博锐生物与全球生物制药公司优时比（UCB）共同宣布生物制剂比奇珠单抗*（商品名：倍捷乐®）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。

03-122026

博锐生物泽贝妥单抗注射液新规格获批

3月12日,博锐生物宣布，其自主研发和生产的首款国产抗CD20抗体1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）新增500mg（50ml）/瓶规格的补充申请获得国家药品监督管理局正式批准。

02-062026

博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

2月6日，博锐生物与贝达药业(300558.SZ）联合宣布，双方合作的帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（药品批准文号：国药准字S20260009），用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。

01-042026

博锐生物“浙江省抗体偶联药物重点企业研究院”入选省级重点名单

近日，博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司申报的“浙江省抗体偶联药物重点企业研究院”，成功入选浙江省科学技术厅颁布的2025年度省重点企业研究院认定名单。这一省级荣誉的获得，标志着博锐生物在抗体偶联药物（ADC）这一全球创新药前沿领域的自主研发实力、技术创新体系构建以及未来产业转化潜力，获得了权威层面的高度认可，也为其自身发展乃至浙江省生物医药产业的高质量升级注入了强劲的动能。

12-162025

博锐生物宣布任命刘敏先生为首席执行官

12月15日，博锐生物宣布，任命刘敏先生为公司首席执行官（CEO），全面领导公司的战略规划、经营管理与组织建设，对董事会负责。此次任命标志着博锐生物迈入新发展阶段，引入具备全球视野、深刻创新药战略洞察及卓越企业运营经验的领导者，将进一步推动公司创新转型与国际业务拓展。王海彬博士将继续担任公司总裁，持续为博锐生物的发展提供重要支持。

12-092025

膜性肾病治疗新突破：泽贝妥单抗研究成果发表于NKF官方期刊《Kidney Medicine》

近日，肾脏病学国际期刊《Kidney Medicine》上发表研究报告，首次系统性评估了博锐生物自主研发的抗CD20单抗——泽贝妥单抗（Zuberitamab）治疗特发性膜性肾病（IMN）的临床效果与安全性。这项研究由河南省人民医院肾内科王琳娜、杨苗苗、严磊与邵凤民教授团队进行。

11-112025

博锐生物荣膺全国工商联自主创新与成长双料50强

11月10日，第四届泰山医药论坛暨2024–2025年度医药行业信息发布会在济南顺利召开，会议由中华全国工商业联合会医药业商会主办。博锐生物凭借出色的综合表现，同时入选“2024–2025年医药行业自主创新前五十”与“2024–2025年医药行业增长率前五十”，成为本届评选中为数不多的“双料上榜”企业之一。

11-102025

博锐生物获浙江省药学会科学技术奖特等奖

11月8日，由浙江省药学会主办的第十届浙江药学大会在杭州市顺利召开，博锐生物CEO王海彬博士受邀出席此次会议。

博锐生物英夫利西单抗在斯里兰卡获批上市

近日，博锐生物宣布，公司自主研发和生产的注射用英夫利西单抗（安佰特®）正式获得斯里兰卡国家药品监督管理局（NMRA）批准上市。这是该产品继去年巴基斯坦之后，成功获批的第二个国家。

赵占正 张军军教授团队领衔多中心研究亮相世界肾脏病学大会

倍捷乐®双适应症中国同日获批，为银屑病及化脓性汗腺炎患者提供更多治疗可能

博锐生物泽贝妥单抗注射液新规格获批

3月12日,博锐生物宣布，其自主研发和生产的首款国产抗CD20抗体1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）新增500mg（50ml）/瓶规格的补充申请获得国家药品监督管理局正式批准。

博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

2月6日，博锐生物与贝达药业(300558.SZ）联合宣布，双方合作的帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（药品批准文号：国药准字S20260009），用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。

博锐生物“浙江省抗体偶联药物重点企业研究院”入选省级重点名单

博锐生物宣布任命刘敏先生为首席执行官

膜性肾病治疗新突破：泽贝妥单抗研究成果发表于NKF官方期刊《Kidney Medicine》

博锐生物荣膺全国工商联自主创新与成长双料50强

博锐生物获浙江省药学会科学技术奖特等奖

11月8日，由浙江省药学会主办的第十届浙江药学大会在杭州市顺利召开，博锐生物CEO王海彬博士受邀出席此次会议。

版权所有 © 2022 浙江博锐生物制药股份有限公司 浙ICP备2021020262号

赵占正张军军教授团队领衔多中心研究亮相世界肾脏病学大会

版权所有 © 2022 浙江博锐生物制药股份有限公司浙ICP备2021020262号