新闻中心-博锐生物 BioRay

01-062022

喜讯 | 博锐生物荣获“2021年浙江省高新技术企业研究开发中心”认定

博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司的“浙江省杭州博之锐抗体药物高新技术企业研究开发中心”荣获“2021年新认定省级高新技术企业研究开发中心”。

12-312021

医药魔方：专访王海彬 | 全球首个CD3/CD19/CD20三抗获批临床，博锐生物为何押注这一赛道？

博锐生物CEO王海彬博士：“新药研发虽不是易事，但做成的成就感、荣誉感难以言喻。”

12-302021

瞪羚社：重磅！博锐生物引进颠覆性三抗管线，一颗创新药新星正冉冉升起！

2021年12月29日，浙江博锐生物与成都恩沐生物宣布达成，博锐生物作为独家合作伙伴获得恩沐生物靶向CD3/CD19/CD20的三特异性抗体BR110（CMG1A46）的IND申请被国家药监局批准。

12-302021

医药观澜：速递！博锐生物CD3/CD19/CD20三抗在中国获批临床

2月29日，博锐生物宣布，三特异性抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。

12-292021

医药地理：重磅！博锐生物免疫布局迎来重要里程碑全球首个CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验申请获批

浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。

12-292021

博锐生物与恩沐生物达成战略合作全球第一个抗CD3/CD19/CD20三抗中国临床申请获批

BR110（CMG1A46）全球抗CD3/CD19/CD20三抗临床申请获批

12-292021

Armstrong生物药资讯 : 全球首款：博锐生物CD3/CD19/CD20三抗获批中国临床

博锐生物与恩沐生物共同宣布， BR110（CMG1A46）CD3/CD19/CD20三特异性抗体临床试验申请于今日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

12-242021

金融界：“金智奖”2021金融界评选结果揭晓博锐生物荣获中国医药生物产业赛道优胜奖

2021年度中国医药生物产业赛道优胜奖旨在表彰在垂直细分领域里表现突出的医药生物企业。

12-022021

博锐生物泽贝妥单抗（HS006）治疗原发免疫性血小板II期临床研究完成首例受试者给药

12月2日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其自主研发的泽贝妥单抗（研发代号：HS006）治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的II期临床研究完成首例受试者给药。

12-022021

喜讯 | 博锐生物成功入选“2021杭州市高成长性企业”排行前十

近日，杭州市工业经济联合会、杭州市企业联合会、杭州市企业家协会(简称市“三会”)首次公开发布了“2021杭州市高成长性企业”排行榜。浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）下属子公司杭州博之锐生物制药有限公司成功入选，以414.42%的增长率排名第10。

喜讯 | 博锐生物荣获“2021年浙江省高新技术企业研究开发中心”认定

博锐生物全资子公司杭州博之锐生物制药有限公司的“浙江省杭州博之锐抗体药物高新技术企业研究开发中心”荣获“2021年新认定省级高新技术企业研究开发中心”。

医药魔方：专访王海彬 | 全球首个CD3/CD19/CD20三抗获批临床，博锐生物为何押注这一赛道？

博锐生物CEO王海彬博士：“新药研发虽不是易事，但做成的成就感、荣誉感难以言喻。”

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2021年12月29日，浙江博锐生物与成都恩沐生物宣布达成，博锐生物作为独家合作伙伴获得恩沐生物靶向CD3/CD19/CD20的三特异性抗体BR110（CMG1A46）的IND申请被国家药监局批准。

医药观澜：速递！博锐生物CD3/CD19/CD20三抗在中国获批临床

2月29日，博锐生物宣布，三特异性抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。

医药地理：重磅！博锐生物免疫布局迎来重要里程碑 全球首个CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验申请获批

浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。

博锐生物与恩沐生物达成战略合作全球第一个抗CD3/CD19/CD20三抗中国临床申请获批

BR110（CMG1A46）全球 抗CD3/CD19/CD20三抗临床申请获批

Armstrong生物药资讯 : 全球首款：博锐生物CD3/CD19/CD20三抗获批中国临床

博锐生物与恩沐生物共同宣布， BR110（CMG1A46）CD3/CD19/CD20三特异性抗体临床试验申请于今日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

金融界：“金智奖”2021金融界评选结果揭晓 博锐生物荣获中国医药生物产业赛道优胜奖

2021年度中国医药生物产业赛道优胜奖旨在表彰在垂直细分领域里表现突出的医药生物企业。

博锐生物泽贝妥单抗（HS006）治疗原发免疫性血小板II期临床研究完成首例受试者给药

12月2日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其自主研发的泽贝妥单抗（研发代号：HS006）治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的II期临床研究完成首例受试者给药。

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