新闻中心-博锐生物 BioRay

10-072023

博锐生物BR105注射液临床试验申请获得美国FDA批准

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物获得FDA批准临床试验的项目。

09-262023

博锐生物受邀出席2023（第十四届）细胞与基因治疗研讨会

近期，由同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学联合举办的“2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛”在上海举行。

09-252023

国内首例博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

9月25日，博锐生物宣布公司与成都恩沐生物科技有限公司共同研发的三特异抗体BR110在治疗R/R CD20和/或CD19 阳性B细胞血液恶性肿瘤临床研究中完成首例受试者给药。

09-202023

博锐生物受邀出席2023 Bio-park创新加速日

9月20日，由上海市生物医药产业促进中心指导和蒲公英（Ouryao）主办的2023 Bio-park创新加速日于上海隆重举行。

09-162023

博锐生物荣获HRoot 2023人力资源卓越大奖两大奖项

9月15日，由中国当先的人力资源媒体公司HRoot 举办的“2023人力资源卓越大奖“（HRoot Awards 2023）在上海举行。经组委会综合考核和评估，博锐生物在全球700余家知名企业中脱颖而出，荣获2023年卓越雇主，CEO王海彬博士荣膺2023年人力资源管理卓越成就奖项。

09-132023

博锐生物荣获第一届浙江省知识产权奖

近期，浙江省市场监督管理局公布第一届浙江省知识产权奖获奖名单，博锐生物荣获浙江省知识产权专利奖三等奖。

08-082023

椒江发布：博锐生物CEO王海彬——椒江，有我想要的未来

短短4年间，博锐生物这家新锐企业犹如一匹黑马，一跃成为年销售额近十亿元的“独角兽”企业。王海彬博士为何选择椒江，她对椒江又有怎样的感受？

08-012023

博锐生物1类新药注射用BRY812临床试验申请获批

7月31日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BRY812临床试验申请获国家药品监督管理局批准，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。

07-132023

博锐生物1类新药BR108 I期临床试验完成首例患者给药

7月13日，博锐生物宣布，公司自主研发的1类创新型生物制品BR108注射液在治疗CD70阳性的复发/难治的血液系统恶性肿瘤的I期临床研究中完成首例受试者给药。此次临床试验的组长单位为天津市肿瘤医院，主要研究者为张会来教授。

07-052023

博锐生物荣获“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单”三大奖项

7月3日，由全国工商业联合会医药业商会、黑龙江省工商业联合会、黑龙江省商务厅联合主办的“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单发布会第十五届中国医药产业发展高峰论坛”在哈尔滨举行。博锐生物斩获3项大奖。

博锐生物BR105注射液临床试验申请获得美国FDA批准

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物 获得FDA批准临床试验的项目。

博锐生物受邀出席2023（第十四届）细胞与基因治疗研讨会

近期，由同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学联合举办的“2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛”在上海举行。

国内首例 博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

9月25日，博锐生物宣布公司与成都恩沐生物科技有限公司共同研发的三特异抗体BR110在治疗R/R CD20和/或CD19 阳性B细胞血液恶性肿瘤临床研究中完成首例受试者给药。

博锐生物受邀出席2023 Bio-park创新加速日

9月20日，由上海市生物医药产业促进中心指导和蒲公英（Ouryao）主办的2023 Bio-park创新加速日于上海隆重举行。

博锐生物荣获HRoot 2023人力资源卓越大奖两大奖项

博锐生物荣获第一届浙江省知识产权奖

近期，浙江省市场监督管理局公布第一届浙江省知识产权奖获奖名单，博锐生物荣获浙江省知识产权专利奖三等奖。

椒江发布：博锐生物CEO王海彬——椒江，有我想要的未来

短短4年间，博锐生物这家新锐企业犹如一匹黑马，一跃成为年销售额近十亿元的“独角兽”企业。王海彬博士为何选择椒江，她对椒江又有怎样的感受？

博锐生物1类新药注射用BRY812临床试验申请获批

7月31日，博锐生物宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BRY812临床试验申请获国家药品监督管理局批准，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。

博锐生物1类新药BR108 I期临床试验完成首例患者给药

博锐生物荣获“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单”三大奖项

7月3日，由全国工商业联合会医药业商会、黑龙江省工商业联合会、黑龙江省商务厅联合主办的“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单发布会第十五届中国医药产业发展高峰论坛”在哈尔滨举行。博锐生物斩获3项大奖。

版权所有 © 2022 浙江博锐生物制药有限公司 浙ICP备2021020262号

10月7日，博锐生物宣布，其自主开发的BR105注射液的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是博锐生物获得FDA批准临床试验的项目。

国内首例博锐生物BR110 I期临床试验完成首例患者给药

版权所有 © 2022 浙江博锐生物制药有限公司浙ICP备2021020262号