11月24日，由中国新药杂志主办、国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局药品审核查验中心、中国食品药品检定研究院、国家药典委员会等支持的2022第六届中国创新药论坛于线上召开，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”） 首席医学官朱伟博士受邀参与论坛并发表主题演讲。

随着我国创新药研发水平的不断提高，关于中国创新药的研发战略、市场准入策略、市场前景等命题目前已成为行业热点议题，2022第六届中国创新药论坛汇聚中国创新药研发政策、风险控制、市场准入策略等专家与学者，就创新药研发的新进展与前景展望进行分享交流。

博锐生物首席医学官朱伟博士拥有二十余年的药物临床研发经验，在创新药领域拥有丰富的开发经验与研究成果，此次受邀参加大会药物经济学评价理论创新论坛，朱伟博士以《生物技术药物的临床综合评价为主题》展开分享，对药品临床综合评价的内容、发展历程等进行了深入的阐释。朱伟博士表示：“药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具，能够更好地服务国家药物政策决策需求，助力提高药事服务质量，保证临床基本用药的供应与规范使用，控制不合理药品费用支出，更高质量满足人民群众用药需求。”

在演讲中，朱伟博士针对药品临床综合评价应围绕的技术评价、政策评价两条主线及安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性六个维度开展科学规范整合分析与综合研判进行了详细的讲解。同时朱伟博士指出，生物技术药物在不同系统疾病中正发挥越来越重要的作用，随着国家药品临床综合评价工作的开展，相关政策也将指引生物技术药物研发的方向，加快科学发展步伐，支持社会医疗资源的合理分配。生物技术药物临床综合评价，要充分考虑生物技术药物特点、疾病治疗趋势和行业发展特点，评价内容既是监管机构评估产品的指标，也是药品企业发展方向，从而为患者提供更具临床价值的生物技术药物。

通过参与本次中国创新药论坛，博锐生物汲取了各位专家学者在创新药研发、生物药发展态势、药物经济学评价与决策应用等领域的丰富经验与知识，学习了各论坛嘉宾在创新药市场前景、前沿技术、政策环境等方面的独到见解，未来博锐生物将继续深耕创新药研发与生产，不断突破技术壁垒，为患者提供更优质的药物解决方案，为国家创新药领域不断提供新的活力。