11月9日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”） 宣布与成都恩沐生物科技有限公司（以下简称“恩沐生物”）达成战略合作协议，博锐生物获得恩沐生物三特异抗体BR115（CMG6A19）的临床前开发和在中国（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的临床注册、开发、生产以及商业化权益，这也是双方继2021年12月29日全球头个抗CD3/CD19/CD20三抗BR110（CMG1A46）权益合作签署之后，在三抗领域达成的又一战略合作。

BR115是针对实体肿瘤的T细胞介导三特异抗体。BR115基于恩沐生物的多功能抗体工程平台TRIAD构建，可同时靶向T细胞表面受体CD3和肿瘤相关抗原（TAA）的不同表位，具有更好的肿瘤特异性，同时可以更好地针对TAA突变引起的肿瘤逃逸。值得一提的是，BR115的设计巧妙地利用了TRIAD平台灵活性高的优势，通过调节靶向片段的空间位置，结合TAA自身的结构特征，双表位靶向使产品能选择性地针对TAA高表达肿瘤，有明显优于MNC同类在研产品的显著杀伤作用，而对TAA正常水平表达组织作用大幅减弱，因此安全性更好。BR115正处于临床前开发阶段，已完成分子概念验证。

在免疫领域，博锐生物持续不断提升创新开发水平，并积极拓展在双抗及多抗领域研究的能力。2021年底，公司与恩沐生物合作共同开发的三抗新药BR110进入临床。目前，博锐生物已搭建了完整且行业      的研发平台，具备集早期发现、细胞构建、药学和临床研究的全链药物研发能力。

博锐生物CEO王海彬博士表示：“我们很高兴能与恩沐生物就BR115达成此次战略合作，BR115能够与博锐生物现有的肿瘤管线产品泽贝妥单抗（HS006）、曲妥珠单抗（HS022）、帕妥珠单抗（HS627）等形成扎实而全面的管线组合，双方的合作可以进一步发挥博锐生物与恩沐生物在临床开发、生产和商业化的协同效应，加速产品的开发和上市。未来博锐生物将持续进行差异化创新，打造更多更具创新力、竞争力、全球价值的同类   佳 (Best-in-Class) 的治疗药物，惠及广大患者。”

关于恩沐生物　

恩沐生物创立于2016年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐，专注于 First-in-Class 新药的研发，目标成为一家具有全球竞争力的创新抗体药研发公司。恩沐生物深耕双抗和三抗领域，6年时间里公司开发了多个独立知识产权的技术      的多功能抗体工程平台，并基于平台构建了丰富的产品管线，针对恶性血液肿瘤、恶性实体瘤和自身免疫疾病等多个疾病领域。恩沐生物目前已自主开发了4个双抗和多抗专利抗体工程平台，在机制和CMC等各方面具备出色的技术优势，包括主要针对血液肿瘤的DICAD/TRIAD，可开发1:1:1、1:2、2:2、1:1等多种效价比抗体，以及新一代的2:1双抗平台DICAB和新一代三抗平台CALICO，这些技术平台为恩沐生物在双抗/多抗领域的进一步扩展提供坚实基础。

关于博锐生物　

浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”)是一家具备全方位研发、生产及商业化能力的创新型生物制药企业。公司聚焦于免疫领域，自身免疫以协同科室全覆盖为布局主线，肿瘤免疫以细胞类型覆盖为靶点布局主线，可为患者提供全面且多样性的产品组合及解决方案，公司建有行业      的生物药规模化产能和卓越的质量管理体系，从候选药物筛选到临床开发的全周期研发能力及覆盖全国的商业化平台。公司具有20+主要在研产品，其中10+已进入临床和4个已商业化上市。目前公司在全球拥有1400+员工，分布在中国台州、杭州、上海和美国圣地亚哥，致力于成为技术      、品质卓越、广受信赖的生物制药公司。