8月8日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其上海研发中心正式落成，这标志着继中国台州、杭州及美国圣地亚哥之后，博锐生物拥有的第4个研发基地，这将进一步升级博锐生物集早期发现、细胞构建、药学和临床研究的全链药物研发能力。太盟投资集团（PAG）亚洲资本董事总经理成若之、朱凌洁、博锐生物CEO王海彬博士、高级副总裁张豪杰、副总裁蔡晓俊、高明旭、研究院院长聂磊等共同出席仪式。

博锐生物CEO王海彬博士表示：“上海研发中心是基于临床需求的创新策略考虑，上海聚集了 的早期研发人员，这里承担了从基础科研迈向临床应用的重要枢纽。” 典礼上，王海彬博士与博锐生物团队共同见证了落成仪式并致辞。她表示：“上海研发中心投入使用后，将为博锐生物加速创新药研发提供更多的科学基础。”

作为博锐生物“研、产、销”三大平台中的关键研发平台之一，上海研发中心成立于2021年7月，目前已完成验收并投入使用。该中心专注于自身免疫（以下简称“自免”）和肿瘤免疫领域的创新靶点开发和转化医学研究，致力于形成独具特色的First-in-Class新药研发能力。上海研发中心一方面将筛选在免疫疾病领域的科研端具备良好成药潜力的创新靶点，开展分子生物学机理研究，开发快速高效的方法验证其成药可能性，再借助后端成熟的抗体药开发工艺技术及申报经验，开发业内 的创新靶点药物。另一方面上海研发中心将着力对接临床需求，对现有研发管线中的药物进行深入的药物和靶点机理研究，开发更有效率的新药研发思路及拓展新适应症，并和上海专业的CRO公司建立更密切的合作。

随着上海研发中心的顺利落成，博锐生物已成为一家拥有4个研发基地、20+主要在研产品、近300名研发人员和1300多名全球员工的创新型生物制药企业。公司四大核心产品安佰诺®、安健宁®、安佰特®和安舒正®均已实现商业化上市。今年1月，博锐生物自主研发的第一个1类创新型生物制品泽贝妥单克隆抗体注射液(HS006)和曲妥珠单抗（HS022）上市申请先后获受理，泽贝妥单抗（HS006）为中国第一个针对CD20靶点研发治疗血液瘤的创新单抗，曲妥珠单抗（HS022）是博锐生物申报上市的第六个产品，该药品主要用于HER2阳性的转移性乳腺癌、早期乳腺癌以及转移性胃癌的治疗。

今年7月，博锐生物自主研发的1类创新型生物制品BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验完成首例受试者给药。BR105注射液是靶向SIRPα的人源化单克隆抗体，能够识别信号调节蛋白α（SIRPα）的常见基因型，并阻断SIRPα与其配体CD47的相互作用，解除“别吃我”信号，激活巨噬细胞发挥肿瘤吞噬作用，实现抗肿瘤免疫治疗。根据公开资料，CD47/SIRPα目前被认为是继PD-1/PD-L1后最具前景的肿瘤免疫治疗靶点之一。

上海研发中心的建成，将进一步夯实博锐生物在免疫领域的创新开发能力，促进博锐生物搭建更完整且行业 的研发平台。目前，博锐生物研发管线包括多个ADC、双抗、免疫检查点抗体和Th2、Th17通路的自身免疫抗体新药等。上海研发中心将有利于公司当前的创新药研发在基础科研端和临床医学端进一步延伸，并代表着博锐生物在转化医学方向上迈出关键一步，未来也将为博锐生物在双抗/多抗领域研究的进一步扩展提供坚实基础。博锐生物也将继续秉承“让生命更有厚度和宽度”的使命愿景，不断完善产品布局，积极推进研发创新，推动中国生物制药产业向更高水平迈进。