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公司新闻媒体报道

03-282024

博锐生物1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者首次给药

3月28日,博锐生物宣布其自主研发的靶向NKG2A的1类创新型生物制品BRY805注射液I期临床试验完成首例受试者给药。

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03-232024

博锐生物荣获BIOCHINA“2023创新突破企业Top100”

近日,第九届BIOCHINA 2024生物产业大会暨生物产业展览在苏州国际博览中心举行。博锐生物在本次大会上荣获了“2023创新突破企业TOP100”奖项。

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03-222024

博锐生物荣膺第九届医学家年会“十大公益企业”

3月20-22日,由《医师报》社、中国医药卫生文化协会、中国医药卫生事业发展基金会联合主办的第九届医学家年会上,“十大公益企业”等结果正式揭晓。博锐生物荣获“十大公益企业”荣誉。

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01-192024

博锐生物和恩沐生物联合开发的BR115注射液临床试验申请获批

1月19日,浙江博锐生物制药有限公司宣布,与成都恩沐生物科技有限公司联合开发的三特异性抗体BR115注射液(CMG6A19)获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,将开展针对HER2阳性实体瘤的临床试验。

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01-102024

国家重点研发计划专项“人工智能驱动的新型抗体类药物开发及技术平台建设”项目启动会召开

1月7日,由浙江大学药学院百人计划研究员潘利强牵头,博锐生物、尚健生物、晶泰科技和科迈生物共同承担的国家重点研发计划“前沿生物技术”专项“人工智能驱动的新型抗体类药物开发及技术平台建设”项目启动会在杭州顺利召开。

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01-082024

博锐生物BR105注射液获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药资格认定

1月8日,浙江博锐生物制药有限公司(以下简称:博锐生物)宣布,公司自主开发的BR105注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗胃癌的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation,ODD)。

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01-012024

博锐生物宣布任命万云涛先生为公司副总裁

万云涛先生将负责公司临床开发和运营、项目推进及管理等业务。

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12-292023

博锐生物年终盘点|2023回顾我们迈出的每一步

2023回顾我们迈出的每一步

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12-262023

医药经济报:博锐生物CEO王海彬博士:泽贝妥单抗成功进入医保目录,惠及更多弥漫大B细胞淋巴瘤患者

在众多入选的药物中,博锐生物的首款国产自研靶向CD20的1类创新型生物制品泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)引发关注,这款“压哨”进场的国产创新药,凭借突出的疗效获益、安全性、经济性成功进入新版医保目录,将大幅减轻CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗负担,惠及更多患者。

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12-262023

医药魔方:博锐生物:免疫领域头部Biopharma穿越周期

作为23款谈判成功的1类创新药中的一分子,博锐生物自主研发和生产的首款国产CD20抗体药物泽贝妥单抗注射液(商品名:安瑞昔®)在上市的首年顺利被纳入了医保目录。这款药物成功进入医保对患者来说意味着什么?对博锐生物来说又意味着什么?医药魔方近日采访了博锐生物首席执行官(CEO)王海彬博士。

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