泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔^®）是一种新型人源化抗CD20单克隆抗体，通过Fc段糖基化修饰增强了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC），可实现对B淋巴细胞的深度清除，显示出更强的抗肿瘤潜力和更高的完全缓解率，其Ⅲ期临床研究数据表现优异，重磅发表于美国癌症免疫治疗学会官方刊物JITC（《Journal for Immuno Therapy of Cancer》，IF=10.3），为安瑞昔^®在我国的临床应用提供了强有力的循证证据。2023年5月17日，安瑞昔^®正式获批上市，用于治疗CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。产品上市后，凭借其出色的研究数据，迅速获得临床认可。同年12月，安瑞昔^®成功纳入《国家医保药品目录》，进一步提升了药物可及性，为更多初治DLBCL患者提供可负担的高效治疗选择，助力提高临床治愈率，同时降低后线治疗负担。2025年，安瑞昔^®正式进入《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2025》I级1A类推荐，为DLBCL患者提供了兼具疗效与可及性的“中国方案”。

本届ASH年会（2025年12月6日至9日）即将在奥兰多盛大揭幕，届时安瑞昔^®多项研究结果将重磅发布，彰显其在疗效与安全性方面的不俗实力。

Abstract ID：2747

题目：Effectiveness and safety of polatuzumab vedotin combined with zuberitamab plus cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone in untreated diffuse large B-cell lymphoma: A real-world study from China

泽贝妥单抗联合维泊妥珠单抗与CHP化疗用于未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效与安全性：一项来自中国的真实世界研究

展示形式：Poster

主要作者：Wei Li, Huilai Zhang

关键结论： Pola-Hi-CHP 联合方案显示，全部入组人群实现高缓解率，尤其在IPI评分0-3分、双表达亚组显示出更高的完全缓解率，且安全性可控。这些研究结果为未来Pola-Hi-CHP新型联合方案的高质量循证设计提供了数据基础，尤其在特定亚组的人群中具有重要借鉴意义。

Abstract ID：1809

题目：Trium study: Exploring MRD-guided triplet therapy with sonrotoclax, zanubrutinib, and CD20mab in Untreated Mantle Cell Lymphoma: A prospective, multicenter, Phase II Study

Trium研究——探索MRD指导下Sonrotoclax、泽布替尼联合CD20单抗（泽贝妥单抗）用于未经治疗的套细胞淋巴瘤：一项前瞻性、多中心II期研究

展示形式：Poster

主要作者：Peiqi Zhao, Huilai Zhang

关键结论：初步研究结果表明，泽贝妥单抗联合Sonrotoclax与泽布替尼治疗方案展现出显著疗效，且具有可控的毒性和良好的耐受性。本研究仍在进行中，更多结果与细节将持续更新。

本次ASH年会上，安瑞昔^®在DLBCL及MCL关键领域的创新联合方案数据发布，充分展现了其在淋巴瘤治疗领域的临床应用广度与深度。从传统联合方案疗效的提升到创新联合方案的拓展，安瑞昔^®不断积累证据，夯实其在血液肿瘤治疗矩阵中的重要地位。未来，随着更多适应症的探索与联合策略的优化，安瑞昔^®有望进一步拓宽治疗边界，为更广泛的患者群体提供更具价值的治疗选择，助力中国淋巴瘤治疗迈向精准化、体系化的新阶段。

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