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声明

根据中国法规要求药品上市许可持有人应当建立有效的疑似药品不良反应信息收集途径,博锐生物利用公司门户网站收集疑似药品不良反应报告,我们将严格保密报告者和患者的个人信息和医学资料,不会用于任何商业用途,除政府监管部门及法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

收集报告的范围包括患者使用药品后出现的与用药目的无关的所有有害反应,其中包括因药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等相关的有害反应。

我已知晓本产品 (或服务)的核心业务功能收集上述个人信息,并同意对其的收集、使用行为。

同意不同意

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根据中国法规要求药品上市许可持有人应当建立有效的疑似药品不良反应信息收集途径,博锐生物利用公司门户网站收集疑似药品不良反应报告,我们将严格保密报告者和患者的个人信息和医学资料,不会用于任何商业用途,除政府监管部门及法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

收集报告的范围包括患者使用药品后出现的与用药目的无关的所有有害反应,其中包括因药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等相关的有害反应。

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根据中国法规要求药品上市许可持有人应当建立有效的疑似药品不良反应信息收集途径,博锐生物利用公司门户网站收集疑似药品不良反应报告,我们将严格保密报告者和患者的个人信息和医学资料,不会用于任何商业用途,除政府监管部门及法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

收集报告的范围包括患者使用药品后出现的与用药目的无关的所有有害反应,其中包括因药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等相关的有害反应。

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博锐生物疑似药品不良反应报告收集

根据中国法规要求,药物警戒部可能会对您进行随访,进一步收集不良事件相关信息。
我们将严格保密报告者和患者的个人信息和医学资料,不会用于任何商业用途,除政府监管部门或法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

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